Medicinsk bedömning
Den huvudsakliga användningen av testet är screening för patologiska tillstånd i nedre gastrointestinalkanalen, såsom colorektal cancer och större adenom som blöder.
Patientförberedelse
Patienten bör få instruktioner om hur provtagningen ska ske både skriftligt och muntligt om patienten själv ska utföra provtagningen.
Den som lämnar ut provtuber bör med hjälp av en, med modellera, preparerad provtub visa på hur lite avföring som ska finnas på kvar på pinnen då den sätts
ner i provtubens lösning.
Uppsamling av prov bör inte ske under menstruation eller inom tre dagar efter avslutad blödning, eller i samband med blödande hemorrojder eller blod i urinen.
Överkonsumtion av alkohol, huvudvärkstabletter och andra mediciner kan orsaka gastrointestinal irritation, vilket kan leda till dold blödning. Dessa substanser bör undvikas minst 48 timmar före testning.
Provtagningsanvisningar
(patientanvisningar på olika språk finns i högerkolumnen)
Vanligtvis rekommenderas att provtagning utförs på tre olika avföringar.
1. För att förhindra att avföring kommer i kontakt med vatten kan flera lager av toalettpapper nere i toaletten. Alternativt kan en ren torr låda sättas ner i toaletten.
2. Skruva av locket på röret. Provpinnen sitter fast i locket.
3. Stick ner provpinnen i avföringen på tre olika platser
4. Sätt tillbaka provpinnen i provröret.
5. Skruva fast locket ordentligt och skaka blandningen noggrant
6. Provet är nu klart för test.
Förvaring: När faecesprov är i bufferten kan det förvaras i rumstemperatur i upp till 5 dagar alternativt i kyl (2-8°C) upp till 10 dagar.
Analysprincip
Testet är en immunanalys med lateralt flöde för detektion av humant dolt blod i faeces.
Testplattan består av ett membran som förbelagts med anti-humana hemoglobinantikroppar i testlinjefältet. Under testningen reagerar provet med partikeln som belagts med anti-humana hemoglobinantikroppar. Blandningen rör sig kromografiskt över membranet genom kapillärkraft och reagerar med anti-humana hemoglobinantikroppar på membranet och bildar en färgad linje. Förekomst av denna färgade linje i testfältet tyder på positivt resultat, medan dess frånvaro tyder på negativt resultat. En färgad linje i kontrollfältet kommer alltid att uppkomma, vilket fungerar som en procedurmässig kontroll och indikerar att tillräcklig provvolym har tillsats och att membranets uppsugningsförmåga är korrekt.
Referensintervall
Negativt
Svarsrutiner
Analysen ingår ej i akutsortimentet
Analysen utförs i regel alla vardagar.
Bedömning
Den huvudsakliga användningen av testet är screening för patologiska tillstånd i nedre gastrointestinalkanalen, såsom colorektal cancer och större adenom som blöder.
Ett positivt resultat tyder på förekomst av humant hemoglobin. Förekomst av blod i avföring kan ha flera orsaker, förutom colorektal blödning, såsom hemorrojder, blod i urinen eller magbesvär.
Alla colorektala blödningar behöver inte bero på precancerösa eller cancerösa polyper. Det resultat som erhålls genom detta test bör användas i kombination med andra kliniska fynd och testmetoder såsom colonröntgen eller coloskopi.
Ett negativt resultat utesluter inte blödning eftersom det vid vissa polyper och colorektala cancerformer förekommer intermittent blödning eller ingen alls. Dessutom fördelas blodet inte alltid jämt i faecesprovet. Colorektala polyper i tidigt stadium behöver inte blöda.
Testet kan vara mindre känsligt för detektion av övre GI-blödning eftersom blodmängden avtar vid passage genom GI-kanalen.
En frisk människa förlorar 1-2 mL blod per dygn via mag-tarmkanalen. Koncentrationen blod i avföring är beroende av patientens fecesmängd per dygn.
Ackrediterad analys: Nej