Klinisk prövning ELIXA EFC11319, fas III-studie. Syftet med ELIXA-studien är att undersöka om behandling med lixisenatide jämfört med behandling med placebo hos patienter med typ II-diabetes, som tidigare drabbats av akut koronart syndrom, kan minska risken för att åter drabbas av hjärt-kärlsjukdom (stroke, hjärtinfarkt eller kardiovaskulär död). Studien är en multicenterstudie med 50 länder och cirka 6000 patienter.
Lixisenatide är GLP-1-analog som ges subcutant före frukost.
Studien startade i Sverige september 2010 och sista patientbesök planeras oktober 2013.
Instruktion för kodbrytning:
I första hand kontakt med ansvarig prövare, Peter Vasko, som via IVRS bryter koden.
I andra hand 24-hours alert system, 00-800-440-44050.
Ansvarig prövare: 
Peter Vasko.
Ansvariga forskningssköterskor:
Susanne Johansson
Inga Uggeldahl